22年药学(师)预测试题5辑

22年药学(师)预测试题5辑 第1辑
下列药物属吗啡受体部分激动药的是
A.吗啡
B.哌替啶
C.美沙酮
D.喷他佐辛(镇痛新)
E.芬太尼
喷他佐辛(镇痛新)属吗啡受体部分激动药,镇痛、呼吸抑制、镇静作用弱。主要用于慢性剧痛。不易产生依赖性。
依据Poiseuille公式,关于滤过的错误表述是
A、操作压力越大,滤速越快
B、采用减压滤过法可提高滤速
C、滤层越厚,滤速越慢
D、溶液黏度越大,滤速越慢
E、滤材中毛细管半径越小,滤速越快
新生儿期使用抗菌药物后可能出现的不良反应正确的是()
A、磺胺类-软骨损害
B、四环素类-溶血性贫血
C、氯霉素-灰婴综合征
D、喹诺酮类-齿及骨骼发育不良,牙齿黄染
COPD症状加重、痰液增加且呈脓性时应给予的药物
A、利尿药
B、祛痰药
C、抗菌药
D、支气管舒张剂
E、糖皮质激素
解析: COPD症状加重、痰量增加特别是呈脓性时应给予抗菌药物治疗。
患者,男性,50岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症,以LDL升高为主,下列调血脂药宜首选
A、烟酸
B、考来替泊
C、洛伐他汀
D、吉非贝齐
E、普罗布考
根据药品贮存的相关要求,盐酸哌替啶应存放在
A、普通库
B、阴凉库
C、冷藏库
D、危险品库
E、麻醉药品库
Freon
A.气雾剂中的抛射剂
B.空胶囊的主要成型材料
C.膜剂常用的膜材
D.气雾剂中的潜溶剂
E.防腐剂
22年药学(师)预测试题5辑 第2辑
大面积心肌梗死可导致
A.高排低阻型休克
B.呼吸衰竭
C.心源性休克
D.低血容量性休克
E.DIC
大面积心肌梗死可引起心功能急剧下降而发生心源性休克。
下列不属于新药的是
A、已生产的药品改变剂型
B、已生产的药品改变包装
C、已生产的药品改变给药途径
D、已生产的药品增加适应证
E、已生产的药品制成新的复方制剂
下列说法错误的是
A.药物分子中有手性中心时,有对映异构存在
B.构象是分子内各原子不同的空间排列状态
C.药物分子构象的变化对其活性有重要影响
D.药物分子中有双键时,有对映异构体存在
E.官能团空间距离对药效有重要影响
构象是由于分子中单键的旋转而造成的分子内部各原子不同的空间排列状态;药物分子构象的变化对其活性有重要影响;官能团空间距离不仅影响药物的理化性质,而且也改变药物的生理活性;当药物分子结构中引入手性中心后,得到一对互为实物与镜像的对映异构体。所以本题答案为D。
吗啡中毒引起的呼吸抑制应首选
A、咖啡因
B、甲氯芬酯
C、尼可刹米
D、匹莫林
E、贝美格(美解眠)
下列药物常用于对抗有机磷中毒的药物是
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.哌仑西平
D.后马托品
E.托毗卡胺
有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力,乙酰胆碱在体内增多,产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除M样症状和部分中枢神经系统症状。
感染治疗的疗程是:感染症状消退后再使用抗菌药物1到2天。()
22年药学(师)预测试题5辑 第3辑
药师应对“患者投诉”,下列说法不正确的是( )。
A、当事人需要亲自接待
B、保存有形证据
C、尽快将投诉人带离现场
D、接待者应举止大方,行为端庄
E、接待患者地点宜在办公室、会议室等场
经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为( )
A、小于500
B、小于1000
C、2000~6000
D、大于1000
药学服务过程的三大功能是( )。
A.消除和减轻疾病症状
B.鉴别潜在的或已经发生的药源性问题
C.发现潜在的与疾病有关的问题
D.解决已经发生的药源性问题
E.防止潜在的药源性问题的发生
培养弯曲菌属常用的培养基是( )。
A、血平皿
B、伊红美蓝
C、营养琼脂
D、Skirrow
E、庆大培养基
治疗晕动病可选用
A、苯海拉明
B、西咪替丁
C、尼扎替丁
D、苯茚胺
E、阿司咪唑
酯类药物的稳定性不佳,是因为容易产生( )
A.差向异构
B.水解反应
C.氧化反应
D.变旋反应
E.聚合反应
对已确认发生严重不良反应的药品
A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
22年药学(师)预测试题5辑 第4辑
量反应是指
A、以数量分级表示群体反应的效应强度
B、在某一群体中某一效应出现的频率
C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D、以数量分级来表示个体反应的效应强度
E、效应通常表现为全或无两种形式
解析: 量反应:药理效应的强弱是连续增减的量变,可用具体数量或最大效应的百分率来表示,如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等,这种反应类型称为量反应
根据下列选项,回答 187~190 题: A.细胞壁
B.菌毛
C.鞭毛
D.质粒
E.细胞膜
第187题:维持细菌的外形主要靠( )。
女性患者,68岁,因突发意识不清入院,入院诊断:急性脑梗塞。入院后一周突发高热不退,伴大量脓性痰,WBC18G/L,N%90%,肌酐清除率为30ml/min,痰涂片以革兰阳性球菌为主,痰培养为耐甲氧西林金黄葡萄球菌。根据患者肾功能,可选用下列哪个治疗方案()
A.万古霉素0.5g静滴q6h
B.阿米卡星0.8g静滴qd
C.替考拉宁0.4g静滴q12h(前三次),其后0.2g,qd
D.替考拉宁0.4g静滴每3日1次
E.磷霉素钠4g静滴qd
根据Noyes-Whitney方程,制备控释制剂可采用的方法有( )
A.控制药物粒子大小
B.将药物制成溶解度小的盐或酯
C.将药物包藏在不溶性骨架中
D.包衣
E.增加制剂的黏度
分析下列处方并写出制法。 处方: 1000片用量 处方分析 制霉菌素 20g 酒石酸氢钾 193g 碳酸氢钠 70g 甲基纤维素 2.8g 乳糖 145g 淀粉 43g 10%淀粉浆 适量 硬脂酸镁 0.5%
处方:1000片用量处方分析制霉菌素20g主药酒石酸氢钾193g泡腾崩解剂的酸源碳酸氢钠70g泡腾崩解剂的碱源甲基纤维素2.8g黏合剂乳糖145g稀释剂淀粉43g稀释剂10%淀粉浆适量黏合剂硬脂酸镁0.5%润滑剂制法:取甲基纤维素加适量蒸馏水溶解,与适量10%淀粉浆混匀作为黏合剂。酒石酸氢钾粉碎,过80目筛,加适量上述黏合剂制粒;碳酸氢钠粉碎,过80目筛,加适量上述黏合剂制粒;取制霉菌素、乳糖、淀粉混匀,过80目筛,加适量上述黏合剂制粒。以上三种湿颗粒分别在室温下干燥后整粒,混匀,加入硬脂酸镁混匀,压片。
对纤维状物料有效粉碎的作用力为( )
A.压缩力
B.冲击力
C.弯曲力
D.研磨力
E.剪切力
在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是
A、防止水解
B、防止氧化
C、调节酸碱度
D、增加溶解度
E、促进吸收
22年药学(师)预测试题5辑 第5辑
以下药品的中文译名最正确的是
A、Trypain尿激酶
B、Urokinase胰蛋白酶
C、Artemisinin阿米卡星
D、Penicillamine青霉素
E、Morphine吗啡
同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用是( )
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.前体药物
E.热敏免疫脂质体
以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的
A、服用方便
B、提高疗效
C、引起药物疗效的减弱或消失
D、减少不良反应
E、减少或延缓耐药性的发生
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是
A、引入双键
B、引入卤素
C、引入羟基
D、引入甲基
E、引入乙炔基
应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为( )。
A.快乙酰化者
B.慢乙酰化者
C.中乙酰化者
D.以上均一样
E.以上均不是
关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是
A、O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B、O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比,药物的释放及对皮肤的可透性较好
C、O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D、O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,常需加入保湿剂
E、O/W型乳状基质的外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需要加入防腐剂
stress tests
stresstests:影响因素试验,在比加速试验更激烈的条件下进行,包括高温(60℃)、高湿(25℃,75%和90%的相对湿度)、强光照射(4500Lx),放置10天;了解药物的稳定性和影响因素,为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供依据。

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