药学(师)预测试题7章

药学(师)预测试题7章 第1章
抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是
A、葡萄糖酸钙
B、环孢素
C、丙磺舒
D、西司他丁
E、青霉素
脂肪酸β氧化不需要的物质是
A、NAD+
B、肉碱
C、FAD
D、CoA~SH
E、NADP+
几乎无锥体外系反应的药物是
A、氯丙嗪
B、氯氮平
C、五氟利多
D、奋乃静
E、匹莫齐特
对于易水解药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定。( )
此题为判断题(对,错)。
有关麦角生物碱的作用,不正确的是
A、翻转肾上腺素的升压作用
B、产后子宫复旧
C、催产、引产
D、偏头痛
E、大剂量应用可损害血管内皮细胞
M受体阻断药是( )
A.哌仑西平
B.奥美拉唑
C.枸橼酸铋
D.丙谷胺
E.法莫替丁
药学(师)预测试题7章 第2章
男性,56岁。右侧肢体麻木l个月,不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜睡状态。无头痛,无恶心、呕吐,不发热,二便正常。无心脏病史。查体:T 36.8℃,P 80次/分,R 20次/分,BP l60/90mmHg。嗜睡,双眼向左凝视,双瞳孔等大2mm,光反应正常,右侧鼻唇沟浅,伸舌偏右,心率80次/分,律齐,无异常杂音。右侧上下肢肌力0级,右侧腱反射低,右侧巴氏征(+)。化验:血象正常,血糖8.6mmol/L,脑CT:左颞、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓塞。
A.溶栓+氨甲苯酸
B.溶栓+维生素K
C.溶栓+叶酸
D.溶栓+双嘧达莫
E.溶栓+维生素Bl2
双嘧达莫激活腺苷酸环化酶,促进ATP转化成cAMP;另一方面该药又能抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的分解,cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成,配合临床溶栓治疗效果更好。故正确答案为D。
糖酵解途径的关键酶
A.丙酮酸羧化酶
B.丙酮酸激酶
C.烯醇化酶
D.丙酮酸脱氢酶复合体
E.磷酸甘油酸激酶
CMS-Na属于
A.稀释剂
B.润湿剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.增塑剂
患者,女,50岁,近5年来咳嗽咳痰伴喘息,诊断慢性支气管炎,患者的下列表现中,哪些有使用抗菌药的指征()
A、咳粘液样痰
B、发热
C、喘息伴哮鸣音
D、肺部较多湿啰音
E、外周血白细胞15×109/L
快乙酰化者服用异烟肼较易出现的情况是
A.周围神经炎
B.心脏损害
C.肝损害
D.视觉损害
E.血药浓度高于正常水平
快乙酰化者服用异烟肼较易出现易致肝损害,慢乙酰化者服用异烟肼较易出现周围神经炎。
苯妥英钠的临床应用不包括
A、治疗心力衰竭
B、降血压
C、治疗中枢神经痛
D、抗癫痫
E、抗心律失常
药学(师)预测试题7章 第3章
关于药学服务的主要实施内容,叙述正确的是
A、协助医护人员制定和实施药物治疗方案
B、主要是积极参与疾病的治疗,预防和保健则与药学服务关系不大
C、定期对药物的使用和管理进行科学评估
D、医、药、护有机结合,共同承担医疗责任
E、药学服务只是针对患者个人的
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2倍
E.4倍
按照药品标签注册名与商品名印制比例的管理规定。
在适宜的碱性条件下,可与硝酸银溶液反应,先生成可溶性的一银盐,继续加入硝酸银溶液至过量,生成二银盐白色沉淀的药物为
A、阿司匹林
B、硫酸阿托品
C、盐酸普鲁卡因
D、苯巴比妥
E、维生素C
根据下列选项,回答下列各题: A.1倍以上3倍以下的罚款 B.1倍以上5倍以下的罚款 C.2倍以上5倍以下的罚款 D.1倍以上10倍以下的罚款 E.50%以上2倍以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构销售假药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额
作为同化激素用于临床的是
A.雌二醇
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙
苯丙酸诺龙为19-位失碳雄激素类化合物,由于19位失碳后,其雄激素活性降低,但蛋白同化激素活性相对增高,苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物,所以答案为E。
患者男,67岁,因倾向性高凝血症、急性肾盂肾炎、高热入院。入院后给予阿司匹林抗凝,哌拉西林钠、阿米卡星抗炎治疗。用药7日后退烧,但尿中带血。关于该治疗方案,下列说法正确的是()
A、患者有急性肾盂肾炎,应避免使用阿米卡星。
B、β-内酰胺类可能干扰血小板功能,延长凝血酶原时间。
C、哌拉西林钠与阿司匹林合用将增加出血的危险性。
D、头孢一代和头孢哌酮等也可影响血液系统的功能。
E.阿米卡星可影响血液系统的功能。
药学(师)预测试题7章 第4章
根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
A、具有保证所经营药品质量的规章制度
B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D、在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E、具有配备当地消费者所需药品的能力
关于硫唑嘌呤抗免疫作用的叙述,错误的是
A、明显抑制T细胞
B、可抑制两类免疫母细胞
C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理
D、既可抑制细胞免疫又可抑制体液免疫反应
E、可用于肾移植的排异反应和自身免疫性疾病
取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是
A、硫酸庆大霉素
B、阿奇霉素
C、盐酸四环素
D、青霉素钠
E、头孢羟氨苄
关于替硝唑,下列的叙述哪项是错误的
A、毒性比甲硝唑高
B、半衰期长,口服一次,可维持疗效3天
C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
D、与甲硝唑的结构相似
E、也可用于治疗阴道滴虫病
下列眼膏剂的检查项目错误的是
A、装量
B、金属性异物
C、颗粒细度
D、微生物限度
E、溶解度
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求
A.其标签大小应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.其包装、标签、说明书应当明显区别
略
药学(师)预测试题7章 第5章
李奶奶,85岁,诊断为“糖尿病肾病,慢性肾功能不全(CKD4期)”,肾功能示血肌酐296μmol/L,尿素氮14.15mmol/L,GFR20ml/min,针对该患者,抗菌药物选用的基本原则有()
A、尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。
B、根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。
C、根据患者肾功能减退程度以调整给药剂量及方法。
D、根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。
E、根据抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。
下列药物中不属于静脉麻醉药的是
A、硫喷妥钠
B、氟烷
C、氯胺酮
D、丙泊酚
E、依托咪酯
严重腹泻可引起
A.感染性休克
B.心源性休克
C.低血容量性休克
D.过敏性休克
E.神经源性休克
严重感染特别是革兰阴性细菌感染常可引起感染性休克。感染性休克,亦称脓毒性休克,是指由微生物及其毒素等产物所引起的脓毒病综合征伴休克。感染灶中的微生物及其毒素、胞壁产物等侵入血循环,激活宿主的各种细胞和体液系统,产生细胞因子和内源性介质,作用于机体各种器官、系统,影响其灌注,导致组织细胞缺血缺氧、代谢紊乱、功能障碍,甚至多器官功能衰竭。这一危重综合征即为感染性休克。因此感染性休克是微生物因子和机体防御机制相互作用的结果,微生物的毒力数量以及机体的内环境与应答是决定感染性休克发展的重要因素。心源性休克是指由于心脏功能极度减退,导致心输出量显著减少并引起严重的急性周围循环衰竭的一种综合征,其病因以急性心肌梗死最多见,严重心肌炎、心肌病、心包填塞、严重心律失常或慢性心力衰竭终末期等均可导致本症。低血容量性休克是体内或血管内大量丢失血液、血浆或体液,引起有效血容量急剧减少所致的血压降低和微循环障碍。如严重腹泻、剧烈呕吐、大量排尿或广泛烧伤时大量丢失水、盐或血浆;食管静脉曲张破裂、胃肠道溃疡引起大量内出血;肌肉挫伤、骨折、肝脾破裂引起的创伤性休克及大面积烧伤所致的血浆外渗均属低血容量性休克。治疗主要是迅速补充血容量,迅速查明病因并制止继续出血或失液,根据病情决定是否使用升压药。过敏性休克是外界某些抗原性物质进入已致敏的机体后,通过免疫机制在短时间内发生的一种强烈的多脏器累及症候群。过敏性休克的表现与程度,依机体反应性、抗原进入量及途径等而有很大差别。通常都突然发生且很剧烈,若不及时处理,常可危及生命。在正常情况下,血管运动中枢不断发放冲动沿传出的交感缩血管纤维到达全身小血管,使其维持着一定的紧张性。当血管运动中枢发生抑制或传出的交感缩血管纤维被阻断时,小血管就将因紧张性的丧失而发生扩张,结果是外周血管阻力降低,大量血液淤积在微循环中,回心血量急剧减少,血压下降,引起神经源性休克,此类休克常发生于深度麻醉或强烈疼痛刺激后(由于血管运动中枢被抑制)或在脊髓高位麻醉或损伤时(因为交感神经传出径路被阻断)。本类休克的病理生理变化和发生机制比较简单,预后也较好,有时不经治疗即可自愈,有的则在应用缩血管药物后迅速好转。
苯妥英钠临床上可用于
A.静脉麻醉药
B.长时间催眠药
C.抗抑郁药
D.治疗癫痫的全身性发作
E.治疗精神分裂症.躁狂症
英国药典
A.BP
B.C
H.P
C.JP
D.P
H.INT
E.USP 各国药典的现行版本及英文缩写分别是
肝功能严重受损者,为减轻患者的中毒症状,防止肝性脑病,应严格限制摄入的物质是
A、蛋白质
B、碳水化合物
C、脂肪
D、脂溶性维生素
E、电解质
药学(师)预测试题7章 第6章
复方碘一碘化钾溶液中,碘化钾作用是
A.助溶剂
B.增溶剂
C.调节离子强度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度,咖啡因在水中的溶解度为l:50,用苯甲酸钠助溶形成分装复合物安钠咖,水中的溶解度增大。
替硝唑治疗滴虫作用强于甲硝唑,制霉菌素对毛滴虫及真菌均具有抑制作用,对混合感染者最为适宜。()
螺内酯一般
A.用于重症支气管哮喘的治疗
B.用于解除消化道痉挛
C.多用于急性青光眼的抢救
D.用于抗幽门螺杆菌
E.用于醛固酮增多的顽固性水肿
螺内酯竞争性地与胞质中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱,缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿,如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。
配制溶液时,进行搅拌的目的是( )
A、增加药物的溶解度
B、增加药物的润湿性
C、增加药物的稳定性
D、增加药物的溶解速率
强心苷元C17侧链为
A、8~10个碳原子的烃
B、各类脂肪酸
C、五元或六元不饱和内酯环
D、含氧杂环
E、醛基或羟甲基
新药是
A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.未曾在中国生产的药品
C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
药学(师)预测试题7章 第7章
下列包糖衣的工序正确的是
A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
不属于物理配伍变化的是
A、潮解、液化
B、某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C、分解破坏、疗效下降
D、中药浸膏粉结块
E、粒子积聚
在碱性溶液中分解产物具有重氮化偶合反应
A.氢氯噻嗪
B.咖啡因
C.两者均可发生
D.两者均不是
简述片剂中崩解剂的作用机理。
片剂崩解机理:①毛细管作用:崩解剂在片剂中的形成易被水润湿的毛细管通道,遇水后能使水迅速挤入片剂内部,溶解可溶性成分形成的“固体桥”,使片剂崩解;②嘭胀作用:崩解剂吸水后体积膨胀使片剂的结合力被瓦解而发生崩解;③产气作用:有些片剂中含有遇水可产生气体的物质,产生的气体膨胀时片剂崩解;④润湿热:片剂吸水后,其中的某成分产生润湿热,使片剂中的空气膨胀,从而造成片剂的崩解。
下列关于微粒分散体系的叙述正确的是
A、一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系
B、被分散的物质叫做分散介质
C、微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外,还涉及微粒表面的电学特性
D、不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征,具有一定的主动靶向性
E、Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现
循证药物信息的主体是
A、临床试验
B、多中心、大样本对照的临床试验
C、随机、双盲、对照的临床试验
D、多中心、双盲、对照的临床试验
E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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